Professore ordinario di Genetica Medica e direttore dell'Istituto di Genetica Medica dell'Università Cattolica del S. Cuore, ha insegnato all’Università di Perugia e a quella di Chieti ed ha trascorso periodi di studio e ricerca in Usa: a Houston, Helena e Philadelphia. È presidente della Società Italiana di Genetica Umana, membro della European Society of Human Genetics e della American Society of Human Genetics, e past president dell’Associazione Italiana di Genetica Medica. I suoi principali campi di interesse clinico-scientifico sono la sindrome del cromosoma X fragile, il ritardo mentale X-linked, la sindrome cardio-facio-cutanea e sindromi correlate (Costello e Noonan), e in genere le sindromi da anomalie congenite multiple e ritardo mentale.
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MEDICINA/ Quando la genetica è “umana”
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